Када видите извештај о лабораторијском тесту, прво морате погледати његов "извор узорка", од којих је велика већина "наручени тестови". Практично, ово је извештај о испитивању који недостаје правну валидност. Због тога што нема основе објективности, правичности и правде. Ауторитетни извештај о инспекцији треба да буде провера на тржишту на националном нивоу, провинцијски и општински преглед на тржишту, а други мора да буде и "проверени тест провере на лицу места". Кључни разлог је да ли контролни узорак овог извјештаја о инспекцији може представљати сву робу. Сви извештаји о инспекцији треба јасно да се штампају у јасној позицији: резултати испитивања су одговорни само за узорке! Заправо, то није случај. .
Производи лабораторије су извјештаји. Прво, лабораторија мора добити релевантне квалификације, а извјештај је дјелотворан. Ово је такође ограничење саме лабораторије.
Обично су три поглавља о ЦМА, ЦАЛ и ЦНАС у извештају о инспекцији. Погледајте да ли је овај извештај о тестирању квалификован. Мора се видети да ли овај извештај има три поглавља.
БОКА Ксиаобиан једноставно организује проблеме у извештају о лабораторијском тесту.
1. Пријављена количина информација је недовољна и не испуњава услове из Упутства.
2. Закључак извештаја је нетачан и овлашћење овлашћеног потписника није на снази.
3. Подаци из извештаја нису у складу са оригиналним записом, а одговорност ревизора не постоји.
4. Извештај нема потпис на три нивоа, а управљање извештајем је хаотично.
5. Формат извештаја је променљив и није озбиљан.
6. "Инспекцијски инспекцијски инспекцијски надзор" означен печатом у извјештају не испуњава услове из Упутства и мора се замијенити.
7. У извјештају нема печата за јахање, а постоји и ризик пријављивања промјене унутрашње странице.
8. Извештај или изворни запис има неправилне промене, које могу бити фалсификоване.
9. Разлика између извјештаја о инспекцији, извјештаја о испитивању и извјештаја о оцјени не може се разликовати.
10. Поступак извештавања није строго примењен и постоји ризик од поверљивости!
Оригинални запис је главна основа за припрему извештаја о тестирању, а такође је основа за поновно појављивање теста када је то потребно и могуће. Стога, она мора бити забележена на потпун, истинит и јасан начин, а за измену треба направити јединствене одредбе. Поред података о тестирању и записима о запажањима, оригинални записи ће се истинито евидентирати за опрему, стандардне материјале, услове околине, параметре испитивања, бројеве узорака и њихов статус и ненормалне појаве током теста.
Извештаји о лабораторијским тестовима могу се јавити из било ког од следећих разлога
1 Утврђено је да инструмент за откривање који одговара извјештају о испитивању има проблем и утјече на резултате испитивања који су укључени у извјештај о испитивању;
2 Утврђено је да је резултат откривања нетачан због неправилног или неуспешног детекционог метода;
3 је утврдио да издани извештај о тестирању има и друге грешке;
4 да би задовољили разумне захтеве купаца.
Измене извештаја о лабораторијским тестовима могу се извршити на следеће начине:
1 Отпустите нови извештај о испитивању који ће заменити оригинални извештај о испитивању. Нови извештај треба да има нови број и указује на замену старог броја извештаја;
2 Обавестите клијента у облику "пријављених промена или допунских обавештења" (посебно када се користи електронски пренос), који би требао бити једнако припремљен.
Шта још желите да питате о извештају о лабораторијском тесту? Или имате ли производе за тестирање? Слободно нас контактирајте у стручном тиму БОКА да вам помогне у најпрофесионалнијим стварима.